알츠하이머 신약 후보물질 'OLX-07010', 美 NIH로부터 50만 달러 연구비 확보¶
원제목: Oligomerix secures US$0.5 million NIH SBIR Fast-Track grant for Alzheimer’s tau therapeutic
핵심 요약
- Oligomerix사가 알츠하이머 타우 단백질 치료제 후보물질 OLX-07010의 안전성 연구를 위해 미 국립보건원(NIH)으로부터 50만 달러를 지원받았음을 발표함.
- 이 지원금은 임상 개발 전에 필요한 비임상 안전성 연구에 사용되며, 경구 투여 가능한 저분자 화합물로서 타우 단백질의 자기 응집 및 축적을 억제하는 기전을 가짐.
- Oligomerix사는 이 연구 결과를 바탕으로 향후 알츠하이머 환자 대상 임상 1b 및 2상 시험을 진행할 계획임을 밝힘.
상세 내용¶
미국의 바이오테크 기업 Oligomerix는 알츠하이머 치료제 후보물질인 OLX-07010의 개발을 가속화하기 위해 미 국립보건원(NIH) 산하 국립노화연구소(NIA)로부터 50만 달러 규모의 SBIR 패스트트랙 보조금을 확보했다고 발표했습니다. 이 지원금은 OLX-07010의 초기 단계 임상 개발에 필수적인 비임상 안전성 연구를 수행하는 데 사용될 예정입니다. 특히, 장기 투여 시험을 위한 안전성 데이터를 확보하는 데 주력할 것입니다. Oligomerix에 따르면, OLX-07010은 알츠하이머병을 비롯한 신경 퇴행성 질환의 주요 병리학적 특징인 타우 단백질의 자기 조립 및 축적을 억제하도록 설계된 경구 투여용 저분자 화합물입니다. 현재 알츠하이머 치료제의 시급한 필요성을 인지하고 있으며, OLX-07010은 기존의 항체 주입 방식에 대한 비용 효율적인 경구용 대안이 될 수 있다고 회사 측은 강조했습니다. 이번 NIH 지원금은 OLX-07010에 대한 광범위한 약물 개발 프로그램의 일환으로, Oligomerix는 이 연구를 통해 얻은 데이터를 기반으로 향후 알츠하이머 환자를 대상으로 하는 임상 1b 및 이어지는 2상 임상 시험을 추진할 계획입니다. 이 임상 시험에서는 질병 조절을 평가하기 위한 바이오마커 기반의 평가 지표가 활용될 예정입니다. 다만, Oligomerix는 이번 보조금 지원이 중요한 성과임에도 불구하고, OLX-07010이 여전히 초기 개발 단계에 있으며 인간을 대상으로 한 안전성과 효능은 아직 입증되지 않았음을 분명히 했습니다.
편집자 노트¶
이번 Oligomerix사의 NIH 연구비 확보 소식은 알츠하이머 치료제 개발 분야에 희망적인 신호탄을 던지고 있습니다. 특히 주목할 점은 치료제 후보물질이 '타우 단백질'의 응집을 억제한다는 것입니다. 기존의 많은 알츠하이머 치료제 연구가 아밀로이드 베타 단백질에 초점을 맞췄던 것과 달리, 최근 연구들은 타우 단백질의 축적이 신경 세포 손상과 직접적인 연관이 있다는 점에 주목하고 있습니다. OLX-07010이 경구 투여 가능한 저분자 화합물이라는 점 또한 환자들에게는 매우 희소식입니다. 현재 승인된 알츠하이머 치료제 중 일부는 정맥 주사를 통해 투여받아야 하므로, 환자의 편의성과 접근성이 떨어지는 단점이 있습니다. 경구용 치료제는 이러한 불편함을 크게 해소할 수 있으며, 더 많은 환자들이 치료 혜택을 받을 수 있도록 문턱을 낮출 수 있을 것입니다. 물론, 아직은 초기 개발 단계이며 임상시험을 통해 안전성과 효능을 입증해야 하는 과제가 남아있습니다.